En el marco del Día Mundial de la Retinosis Pigmentaria, el Instituto Mexicano del Seguro Social (IMSS) en Veracruz Sur explicó sobre la enfermedad de retinosis pigmentaria, como un padecimiento hereditario que se caracteriza por la degeneración precoz y progresiva de las células retinianas.
El oftalmólogo del Hospital General Regional (HGR) No. 1 de Orizaba Pedro Ricardo Vargas López, refirió que se trata de una enfermedad genética, por lo cual es hereditaria y puede aparecer desde el nacimiento o bien, durante la etapa de adultez, dependiendo del gen alterado.
Añadió que algunos de los síntomas son: ceguera nocturna, que se manifiesta como visión baja en la oscuridad; deslumbramientos o fotopsias, es decir, que perciben luces o pequeños flashes y alteración en percepción de colores, en casos muy avanzados, problemas con la visión en color, pérdida gradual de la visión periférica (lateral).
|
"Esta es una enfermedad bilateral (afecta ambos ojos), es progresivo y surge sobre una retina que nació sana, pero con una carga genética anormal. Es muy poco conocido, de ahí la importancia de al tener una vigilancia periódica de la vista", dijo el especialista.
Vargas López indicó que dado que es de origen genético, no se puede evitar la aparición de esta enfermedad; sin embargo, detectarla tempranamente permite anticiparse a este padecimiento y realizar un buen seguimiento oftalmológico.
Finalmente, recomienda que al presentar alguno de estos síntomas o bien, si hay antecedentes de familiares directos con el padecimiento, acudir a su Unidad de Medicina Familiar (UMF) para ser canalizado al servicio de Oftalmología para recibir atención adecuada y oportuna. |
